Фактът, че редица от нас не живее огромен брой деца със синдром на Даун, известно на всички. Въпреки това, всеки се опитва да се преструва, че проблеми не съществуват, и предпочитат да игнорират тези деца. Разбира се, може да се живее цял живот, крие главата си по този въпрос в пясъка като щраус. Но понякога, за съжаление, самият проблем изпреварва родителите и тяхното бебе се роди със синдрома на Даун.

Паника, чувство на неудовлетвореност, и депресия. Но без значение колко болезнени и не беше лоши родители, животът продължава. И тяхното бебе, дори леко не е същото като другите деца, са отчаяно нуждаещ се от родителска обич, грижа и любов. За да се осигури на детето си колкото е възможно пълноправното съществуване в обществото, родителите трябва да имат пълна информация за това заболяване, като синдрома на Даун.

Какво е синдром на Даун?

Думата "синдром" се отнася до набор от определен брой характеристики на тялото или здравето. Името на "Down" синдром произлиза от името на лекаря, който пръв описва синдрома в медицинската литература. Това се случи през 1966. И само през 1959 г., френският професор Lejeune установено, че синдрома на Даун се случва, когато има определен генетичен дефект.

Както е известно, в човешкото тяло се състои от клетки, всяка от които съдържа определен брой хромозоми. Хромозоми носят кодираната информация по определен начин всички признаци, че едно лице е, наследени от родителите.

Детето страда от синдрома на Даун, 21 чифт хромозоми има и трета, допълнителна хромозома. В резултат на това, детето се ражда с 46 хромозоми не са като всички останали, но с 47. се установи такова нарушение, средно, с едно дете в 700 раждания. И въпреки факта, че това явление се случва достатъчно често, че точната причина за причиняване на генетична промяна, учените все още не са успели.

Сред населението има погрешно мнение, че децата със синдром на Даун се раждат само в семействата в неравностойно социално положение. В действителност обаче това не е така. Раждания тези деца се срещат с еднаква честота при семейства с много различни нива на социална, финансови възможности, образование на родителите. Такива примери са много: със сигурност всички добре познат певец и телевизионен водещ синдром на Лолита, надолу и докосна дъщеря си. Въпреки това, благодарение на усилията на майка си, детето се развива успешно. Единствената връзка, която може да се проследи сравнително точно - е възрастта на майката. По-старите бременната жена, толкова по-голям е рискът да има дете със синдрома на Даун.

Трагично е, предотвратяване на възникването на синдрома на Даун не е възможно, тъй като в следващия го лекува. Въпреки това, съвременните учени, благодарение на огромно разнообразие от проучвания имат достатъчно изчерпателна информация за принципа на работа на всички двойки хромозоми, включително 21 двойки. Поради всички тези изследвания, лекарите доста добре разбрани характеристики на синдрома на Даун, и, съответно, да се осигури изцяло необходимата медицинска помощ, както и за прилагане на най-новите техники за социална педагогика, за да улесни адаптирането на тези хора в обществото.

Особено децата със синдрома на Даун?

Като правило, присъствието на новородено бебе е открит веднага след раждането. Първо на всички медицински персонал са очевидни типично за деца със синдром на Даун черти на лицето и структура на тялото.

Такива бебета са леко повдигнати ъгли на очите, а самата стена се появи повален. Устната кухина на дете със синдрома на Даун е малко по-малка от тази на здрави деца, но самата езика, напротив, повече. Гледайки напред, ние можем да кажем, че това е така, защото на тези физиологични особености на децата със синдрома на Даун често имат навика постоянно да изнеса език. Но този навик, ако искате да управлявате, не е толкова трудно.

Palms имат тези деца е много широки, къси пръсти и кутрето е значително свити навътре. Новородените бебета имат отпуснатост (хипотония), изразена като леки. Това хипотония не трябва да се причина за тревога родителите - то ще изчезне от свое израстването на детето. Растеж на бебето със синдрома на Даун, а теглото му е обикновено е малко по-малко от здрави бебета. В този случай, ако лекарите забелязват тези симптоми в трохите, той е длъжен да бъде на редица специални генетични тестове, за да се определи със сигурност дали или не детето има синдром на Даун.

Как явна допълнителна хромозома?

Разбира се, наличието на допълнителна хромозома не може да повлияе на здравето на детето и неговото мислене развитие. Въпреки това, тези разлики от здрави деца могат да бъдат много различни. Едно бебе със синдрома на Даун, те ще бъдат изразени много силен, а другият е толкова малка, че на пръв поглед не успява дори да предполагам заболяване на детето.

Деца със синдрома на Даун имат специално здравословно състояние. Например, тези деца са по-уязвими към останалата част на заболявания като:

• Вродените дефекти сърцето. И повечето от тях са доста сериозни и изискват хирургическа намеса.
• Проблеми със слухови или зрителни апарати.
• Заболяване на щитовидната жлеза.
• Честите остри респираторни инфекции.

Както вече споменахме, тази патология е също винаги се отрази на интелектуалното развитие на детето. Нарушенията на интелектуалното развитие на детето могат да бъдат много различни. Въпреки това, повечето деца със синдрома на Даун са способни на живот, ако те са дадени такава възможност. Въпреки това, той себе си се разбира, че тези деца имат нужда от обучение в строго индивидуален подход. Учебната програма на дете със синдрома на Даун трябва постоянно да се коригира в зависимост от напредъка и потребностите на детето.

Как да влезе в съответствие с раждането на това дете?

Разбира се, знаейки, че детето е родено с тази патология, без изключение, родителите са шокирани и доскоро отказваха да повярват, че диагнозата не е наред. Родителите са уплашени и объркани, те не знаят как да живеят и как да се държат по такъв необичаен дете.

В никакъв случай не се страхувайте и се срамувам от чувствата си - за психиката на всеки човек характеристика като защитна реакция: да избягат от реалността, за да се скрие от проблемите. Родителите на тези деца да преследват различни страхове - някои се страхуват, че раждането в семейството на дете със синдрома на Даун ще доведе до тяхното отхвърляне сред приятели и познати. А някои се опасяват, че заради детето да промени техния социален статус, който изпитва отчаяна вина пред детето си, погрешно се смята, че синдрома на Даун е бил причинен от публично - или техните погрешни действия.

Въпреки това, без значение колко трудно и трудно, но родителите все още трябва да се върне към нормалния живот - ежедневни дейности, работа, за да поднови отношенията си с хората. Разбира се, че за да се възстанови напълно и да доведе ситуацията под контрол, това отнема време. Често значително - от няколко месеца, а може би дори години. Въпреки това, както показва опитът на огромен брой семейства, в които децата със синдрома на Даун, рано или късно, животът е част от неговия коловоз.

Hello бебе

Много родители на деца със синдром на Даун, спомняйки си първите дни и седмици след раждането на бебето, казаха, че те представят страх и нежелание да се обърне на новороденото. Все пак, това чувство преминава много бързо и, прекрачвайки своите страхове и съмнения, родителите вземат своите трохи върху дръжките, виж го да започне да изглежда много бързо осъзнават, че тяхната необикновена троха също се нуждаят обич, грижа и любов, както и всяка друга дете.

Как да съобщя, особено в края на детето?

Преди родителите бебе със синдрома на Даун е друга доста трудно задача - да се информират хората около раждането на болно дете. Много често, семейството решава да запази този факт в тайна. Въпреки това, според семейство психология, не е най-доброто решение. Рано или късно, но хората около вас ще забележат, че детето изглежда малко като всички деца, защото синдрома на Даун е разпознаваема снимка, болни деца могат да се видят доста често.

Ето защо, за да се предотврати нежелано разпит и да не развалят отношенията, това е първото, което започнете разговор за това. Разбира се, този разговор няма да е лесно, но това ще бъде решителна стъпка към връщането към нормален семеен живот. В края на краищата, те няма да бъдат в състояние да скрие своето бебе края на живота си, без значение колко са се опитвали.

Имайте предвид, че приятелите и семейството си, не са сами: те също не знаят как да се държат, те се страхуват да предложи помощ, така че да не се обиди и не смята, че те се изкачи в бизнеса на други хора.

Как да помогнете на детето си със синдрома на Даун?

Разбира се, родителите на деца със синдрома на Даун са много притеснени за това, какво съдба очаква малкия човек. Строго погледнато, това зависи от тях факта, колко добре децата със синдрома на Даун, както възрастни, могат да се адаптира към живота. Родителите могат да помогнат на детето си:

1. Като приятели. За да научи това дете напълно да общуват с хора, това е реално. И не само с хора, чиито възможности са ограничени, но също така и с здрави хора.
2. Научете. Едно дете със синдрома на Даун са в състояние да се учи, макар и в по специално проектирана програма за тези деца.
3. Труда. Хиляди възрастни със синдрома на Даун са успешно работещи, често в екип с напълно здрави хора, както и да изпълняват задълженията си точно толкова добър.

Как би не сте били сериозно сега, и без значение колко нелепо ли не показа никакви думи на утеха, не забравяйте, че това е трудно за вас много бързо лети. И животът ви ще възвърне смисъл и нова боя!